γ-干擾素釋放試驗（IGRA）作為一種基于細(xì)胞免疫的體外診斷技術(shù)，通過體外定量檢測人新鮮外周靜脈抗凝血中被結(jié)核分枝桿菌特異性抗原刺激后的T細(xì)胞釋放的γ-干擾素水平，定性判斷其是否具有針對結(jié)核分枝桿菌的特異性T細(xì)胞反應(yīng)，從而用于結(jié)核病的輔助診斷。該方法不受卡介苗接種和絕大多數(shù)非結(jié)核分枝桿菌（NTM）的干擾，受機(jī)體免疫狀態(tài)影響較小，且全血標(biāo)本容易獲得，對實(shí)驗室技術(shù)條件要求不高，臨床應(yīng)用方便。

注意事項：

1. 本試劑為一次性使用體外診斷試劑，請勿重復(fù)使用，過期產(chǎn)品請勿使用。

2. 本試劑盒使用前必須認(rèn)真閱讀并理解本使用操作說明書，以便正確使用。

3. 產(chǎn)品在使用前請不要開封，不要使用有明顯損壞的試劑盒、包裝有破損的檢測卡。

4. 不同批號的試劑不能混用，ID卡與檢測卡不得混批號使用。

5. 應(yīng)在規(guī)定的測試環(huán)境下測試，低溫保存的檢測卡需要恢復(fù)至室溫后再打開，以免吸潮。

6. 試驗操作人員注意實(shí)驗時的防護(hù)措施：處理免疫分析材料時需穿戴實(shí)驗工作服、一次性手套、口罩等，且按照有關(guān)規(guī)程妥善處理所有試劑及材料。

7. 潛在的生物危害：對所有樣本和反應(yīng)廢棄物都應(yīng)視為傳染源對待，請在具備生物安全防護(hù)措施的環(huán)境下進(jìn)行處理。

本產(chǎn)品用于體外定性檢測人新鮮外周靜脈抗凝血中結(jié)核分枝桿菌特異性的T細(xì)胞免疫反應(yīng)。

本產(chǎn)品用于結(jié)核病的輔助診斷，僅供體外診斷使用。